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本方案使用迪馬科技Endeavorsil® C18，50 x 2.1mm，1.8μm (Cat.#：87002)色譜柱對目標物進行分離，用迪馬萃取柱ProElut® PLS-B 60mg/3mL(Cat.#: 68030)對樣品進行凈化，回收率在70%-110%之間，符合檢測標準的技術要求。

迪馬科技緊密跟蹤新國標步伐，快速制定GB 23200.122/123/124/125-2026相關產品配制方案，助您迅速完成產品選擇及方法重現(xiàn)。

迪馬科技緊密跟蹤新國標步伐，快速制定GB 23200.121-2026相關產品配置方案，助您迅速完成產品選擇及方法重現(xiàn)。

迪馬科技緊密跟蹤新國標步伐，快速制定GB 23200.113-2026相關產品配置方案，助您迅速完成產品選擇及方法重現(xiàn)。

國標中要求使用“以聚苯乙烯-二乙烯基苯樹脂為填料的氫型陽離子交換色譜柱，300mm×7.8mm，或其他具有同等分析效果的色譜柱”，可使用迪馬色譜柱：Dikma CarboPac H+ 6μm 300x8.0mm（Cat.#：99303），符合國標對填料類型的要求。

迪馬科技參考GB 31657.8-2025重現(xiàn)了此方法，使用磷酸二氫鉀緩沖液溶解樣品，乙腈提取，使用我司色譜柱Leapsil® C18，100x4.6mm，2.7μm (Cat.#: 86002)進行測定，基質匹配標準溶液進行計算，添加水平為5μg/kg的蜂蜜樣品加標回收率可做到雙甲脒51%-63%，2,4-二jia ji ben an80%-86%；

參照2025版《中國藥典》金銀花中木犀草苷的含量測定方法，使用Inspire® Phenyl 4.6mm×250mm, 5μm (Cat.#：81806)分析供試品溶液，木犀草苷峰形對稱、理論板數(shù)大于20000，目標峰與相鄰雜質峰基線分離，可以滿足分析要求

參照2025版《中國藥典》金銀花中木犀草苷的含量測定方法，使用Platisil® PH, 4.6mm×250mm, 5μm （Cat.#：99511）分析供試品溶液，目標峰與相鄰雜質峰基線分離，木犀草苷理論塔板數(shù)高于20000?？梢詽M足分析要求。

參照2025版《中國藥典》三七項下含量測定方法，使用Spursil® C18, 4.6mm×250mm, 5μm （Cat.#：82006）分析供試品溶液，三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Rb1與其相鄰雜質峰可以基線分離，三七皂苷R1峰理論板數(shù)高于4000，符合藥典要求。