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迪馬科技依據(jù)《動(dòng)物性食品中地克珠利和托曲珠利砜殘留量的測(cè)定 高效液相色譜法(征求意見(jiàn)稿)》，使用乙腈進(jìn)行提取，正己烷除脂，ProElut® AL-B 2g/12mL進(jìn)行凈化，Diamonsil® Plus C18，250x4.6mm, 5μm色譜柱分離檢測(cè)，定量限為50μg/kg，回收率在85%-110%之間，方法準(zhǔn)確、簡(jiǎn)單、可靠，可供廣大客戶參考。

迪馬科技參考 GB 26404-2011 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品添加劑 赤蘚糖醇 附錄A.3、A.6，使用 Dikma CarboPac H+ 300 x 8.0mm, 6 μm 氫型大孔徑陽(yáng)離子交換樹(shù)脂填充色譜柱，示差折光檢測(cè)器對(duì)赤鮮糖醇、核糖醇和丙三醇進(jìn)行檢測(cè)。

本方案與國(guó)標(biāo)相比，增加了提取使用的溶劑體積，這樣可以更好地使抗氧化劑從油脂中提取出來(lái)，凈化方式使用QuEChERS方法，在保證回收率和除油效果的同時(shí)，大大降低了凈化所需時(shí)間。

迪馬科技參考相關(guān)方法，建立了動(dòng)物性食品中阿奇霉素的測(cè)定方法，以含酸的乙腈水進(jìn)行提取，ProElut QuEChERS 50mg PLR 2mL除脂型凈化管(Cat.#: 64739)進(jìn)行凈化，Leapsil® C18，100x2.1mm, 2.7μm (Cat.#: 86005)色譜柱分離檢測(cè)，內(nèi)標(biāo)法定量，回收率在90-120%之間，方法準(zhǔn)確、簡(jiǎn)單、 快速、省時(shí)省力，可供廣大客戶參考。

迪馬科技根據(jù)GB 5009.97-2023第三法，建立了UPLC-MS/MS測(cè)定方法，采用內(nèi)標(biāo)法定量，減少了第一法 氣相色譜法和第二法 液相色譜法均需要衍生的過(guò)程，測(cè)定流程更加簡(jiǎn)單，提高檢測(cè)效率。

迪馬科技參考《GB 5009.299-2024 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中乳鐵蛋白的測(cè)定》，使用磷酸鹽緩沖液提取試樣中的牛乳鐵蛋白，肝素免疫親和柱ProElut HP IAC富集凈化，反相高效液相色譜柱Bio-Bond C4 300Å色譜柱分離檢測(cè)，回收率在85%-100%之間。

迪馬科技參考《GB 31657.2-2021 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 蜂產(chǎn)品中喹諾酮類藥物多殘留的測(cè)定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法》，建立了SPE-UPLC-MS/MS法，可測(cè)定蜂蜜中喹諾酮類藥物多殘留。本方案使用磷酸鹽緩沖液提取，ProElut PLS凈化，Endeavorsil C18色譜柱分離檢測(cè)，定量限與標(biāo)準(zhǔn)方法一致，回收率在80%-110%之間。

迪馬科技參考相關(guān)方法，建立了SPE-UPLC-MS/MS法，可測(cè)定淡水魚中的*，奧沙西泮，本方案使用乙腈提取，用氯化鈉和*除水，ProElut C18-U固相萃取柱凈化，Endeavorsil C18色譜柱分離檢測(cè)，內(nèi)標(biāo)法定量，定量限回收率在90%-110%之間。本方案使用了C18-U小柱凈化，增強(qiáng)了目標(biāo)物在小柱上的保留，提高了化合物絕對(duì)回收率，保證了實(shí)驗(yàn)結(jié)果穩(wěn)定性。

迪馬科技助力2024年國(guó)抽：GB 5009.298-2023三氯蔗糖的測(cè)定。迪馬科技多年來(lái)一直關(guān)注食品中三氯蔗糖測(cè)定的相關(guān)問(wèn)題，并提供完整的解決方案。